Cough Syrup: మధ్యప్రదేశ్‌లో ప్రముఖ దగ్గుమందు ‘కోల్డ్రిఫ్’ (Coldrif Cough Syrup) వాడకం కారణంగా పలువురు చిన్నారులు ప్రాణాలు కోల్పోయిన ఘటనపై దేశవ్యాప్తంగా ఆందోళన వ్యక్తమైంది. ఈ విషాద ఘటనపై సీబీఐ దర్యాప్తు (CBI investigation)ను ఆదేశించడంతో పాటు ఔషధ భద్రతా విధానాల్లో సంస్కరణలు చేయాలని కోరుతూ దాఖలైన ప్రజాప్రయోజన వ్యాజ్యాన్ని సుప్రీం కోర్టు(Supreme Court) తిరస్కరించింది. ఈ పిల్‌ను న్యాయవాది విశాల్ తివారీ దాఖలు చేయగా, తక్షణ విచారణ జరపాలని ఆయన కోరారు. దీనికి అనుగుణంగా, అత్యున్నత న్యాయస్థానం విచారణ జరిపేందుకు అంగీకరించినప్పటికీ, అనంతరం కేంద్ర ప్రభుత్వం తరపున హాజరైన సొలిసిటర్ జనరల్ తుషార్ మెహతా ఈ పిటిషన్‌పై అభ్యంతరం వ్యక్తం చేశారు.
తాను ప్రస్తుతం ఏ రాష్ట్రాన్ని ప్రాతినిధ్యం వహించడంలేదని మెహతా తెలిపారు. అయితే తమిళనాడు, మధ్యప్రదేశ్ ప్రభుత్వాలు ఈ విషయంలో తీవ్రతర చర్యలు తీసుకుంటున్నాయన్న విషయాన్ని ధర్మాసనానికి వివరించారు. రాష్ట్రాల వద్ద ఇప్పటికే ఔషధ నియంత్రణ, పరిశీలన, నిబంధనల అమలు వంటి చట్టపరమైన యంత్రాంగాలు ఉన్నందున, సీబీఐ దర్యాప్తు అవసరం లేదని ఆయన వాదించారు. ఈ వాదనలు విన్న ధర్మాసనం ప్రధాన న్యాయమూర్తి జస్టిస్ బీఆర్ గవాయ్, న్యాయమూర్తులు జస్టిస్ ఉజ్జల్ భూయాన్, జస్టిస్ కె వినోద్ చంద్రన్‌లతో కూడిన బెంచ్ ప్రజాప్రయోజన వ్యాజ్యాన్ని కొట్టివేసింది. పిటిషనర్ అభిప్రాయాన్ని గౌరవిస్తున్నామన్నా, ఇప్పటికే చర్యలు జరుగుతున్న నేపథ్యంలో ఈ దర్యాప్తును మరింత ఎత్తు ఎక్కించాల్సిన అవసరం లేదని ధర్మాసనం అభిప్రాయపడింది.
ప్రమాదకరమైన పదార్థాలు – శ్రేసన్ ఫార్మా తయారీ
‘కోల్డ్రిఫ్’ దగ్గుమందు తమిళనాడులోని కాంచీపురంలోని శ్రేసన్ ఫార్మా (Srenis Pharma) తయారీ యూనిట్‌లో ఉత్పత్తి చేయబడింది. మధ్యప్రదేశ్‌లో చిన్నారుల మరణాల నేపథ్యంలో ఈ కంపెనీపై అధికారులు దృష్టి పెట్టారు. తగిన పరిశోధనలు, సాంకేతిక విశ్లేషణలు నిర్వహించగా, సిరప్‌లో 48.6 శాతం డైఇథైలిన్ గ్లైకాల్ (Diethylene Glycol – DEG) ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయ్యింది. డైఇథైలిన్ గ్లైకాల్ తంత ప్రమాదకరమైన రసాయన పదార్థం. సాధారణంగా ఇది ఔషధాల ఉత్పత్తిలో వాడకూడదు. చిన్న మోతాదులోనూ ఇది మూత్రపిండాల పనితీరు దెబ్బతీయడం, తలనొప్పి, మూర్ఛ వంటి లక్షణాలు ప్రదర్శించగలదు. ఎక్కువ మోతాదులో అయితే మరణించే ప్రమాదం ఉంది.
చర్యల దిశగా అధికారాలు
ఈ విషయంలో చిన్నారుల మరణాలపై తీవ్రంగా స్పందించిన ఔషధ నియంత్రణ సంస్థలు, శ్రేసన్ ఫార్మా యూనిట్‌పై విచారణ ప్రారంభించాయి. ఫార్మా కంపెనీలో మెరుగైన నాణ్యత నియంత్రణ లేకపోవడం, రసాయన పదార్థాల సరైన పరీక్షలు జరపకుండా ఉత్పత్తులు విడుదల చేయడం వంటి విషయాలు వెలుగులోకి వచ్చాయి. ఈ నేపథ్యంలో, రాష్ట్ర ఆరోగ్య శాఖలు, ఔషధ నియంత్రణ విభాగాలు కాంచీపురంలోని ఫార్మా ప్లాంటును మూసివేయడం, సంబంధిత బాధ్యులపై కేసులు నమోదు చేయడం వంటి చర్యలు చేపట్టినట్లు సమాచారం.
ప్రజల భద్రతకు మేల్కొలిపే ఘట్టం
ఈ ఘటన దేశంలో ఔషధ నాణ్యత ప్రమాణాలపై పెద్ద చర్చకు దారి తీసింది. మందుల ఉత్పత్తిలో నిబంధనలు, పరీక్షలు మరింత కఠినంగా ఉండాలన్న డిమాండ్‌ వినిపిస్తోంది. చిన్నారుల ప్రాణాలు తీసిన ఈ విషాద ఘటన దేశవ్యాప్తంగా ఔషధ భద్రతా వ్యవస్థల బలహీనతలను బయటపెట్టిన మేల్కొలిపే ఘట్టంగా నిలిచింది.